Elips Pharma : Solution professionnelle pour la gestion d'essais cliniques

Elips’Pharma est une solution innovante dédiée à la gestion des essais cliniques, conçue par des pharmaciens hospitaliers de grands CHU français (Nantes, Rouen, Poitiers, Besançon). Ce logiciel répond aux besoins spécifiques des essais cliniques, de l’administration des médicaments à la traçabilité des produits, en passant par le suivi des patients et la gestion financière, tout en respectant les normes de sécurité et de conformité réglementaires.

Quelles sont les principales fonctionnalités d’Elips’Pharma ?

Gestion complète du cycle de vie des essais cliniques

Elips’Pharma couvre l’ensemble du processus de gestion des essais cliniques, depuis l’étude de faisabilité initiale jusqu’à la clôture et l’archivage final. La plateforme facilite chaque étape du cycle de vie des essais pour garantir une gestion efficace et complète.

• Gestion administrative intégrée pour chaque étape des essais
• Archivage sécurisé des informations et données des essais
• Accès multi-utilisateurs avec contrôles de sécurité avancés
• Tableaux de bord avec indicateurs clés et alertes

Suivi en temps réel des stocks et des produits

Avec Elips’Pharma, le suivi des stocks est simplifié grâce à une traçabilité rigoureuse et un contrôle des péremptions. Ce module permet une gestion efficace des médicaments et dispositifs médicaux utilisés dans les essais, garantissant leur disponibilité et conformité.

• Suivi en temps réel des stocks et des dates de péremption
• Alertes de réapprovisionnement pour anticiper les ruptures de stock
• Historique de tous les mouvements de stock pour traçabilité complète
• Gestion de produits variés : médicaments, dispositifs, préparations stériles et non stériles

Gestion des prescriptions et dispensations sécurisée

La plateforme assure une gestion sécurisée des prescriptions et dispensations, qu’elles soient nominatives ou globales. Ce module facilite la distribution précise des produits tout en respectant les protocoles des essais cliniques.

• Suivi des prescriptions nominatives pour chaque patient
• Gestion des dispensations avec traçabilité complète
• Intégration avec les données patients pour assurer la conformité
• Historique des prescriptions pour une revue de la conformité

Suivi des patients et de leurs traitements

Elips’Pharma inclut un module de gestion des données patient permettant un suivi personnalisé des inclusions et des traitements, essentiel pour le contrôle de l’efficacité et de la sécurité des essais.

• Gestion complète des inclusions et du suivi des patients
• Outil de suivi des traitements administrés dans le cadre des essais
• Notifications des étapes clés et alertes pour chaque patient
• Historique des traitements administrés pour un suivi précis

Statistiques et rapports automatisés

Grâce à ses outils de statistiques, Elips’Pharma permet la génération de rapports détaillés sur les essais cliniques et les surcoûts associés. Cette fonctionnalité est idéale pour analyser l’efficacité des essais et prendre des décisions informées.

• Création de tableaux de bord personnalisés et dynamiques
• Calcul automatisé des surcoûts pour faciliter la gestion financière
• Rapports d’activité réguliers pour la revue et l’analyse des essais
• Génération d’ordonnanciers et de statistiques en un clic

Sécurité avancée et conformité réglementaire

Elips’Pharma est conçu pour répondre aux exigences strictes en matière de sécurité des données et conformité aux normes réglementaires, garantissant une utilisation fiable et conforme.

• Protection des données et contrôle d’accès pour chaque utilisateur
• Conformité avec les normes de sécurité en vigueur pour la recherche clinique
• Audit et historique des actions pour garantir la transparence
• Stockage sécurisé et gestion des accès selon les protocoles des essais

Elips’Pharma, une solution utilisée et approuvée par les hôpitaux français

La plateforme Elips’Pharma est adoptée par plusieurs CHU en France, dont ceux de Nantes, Besançon, Poitiers et Rouen, et est recommandée par des organisations de recherche pour son efficacité et sa capacité à gérer et tracer les produits dans les essais cliniques.